O presente trabalho teve por objetivo adaptar o protocolo descrito por Soto (2001), testar diferentes fontes
(tecido vegetal) e estabelecer condições de coleta e pré-tratamento de amostras para extração de DNA de
jabuticabeira (Plinia cauliflora (DC.) Berg, Myrtaceae). Utilizaram-se folhas em desenvolvimento, folhas
completamente expandidas, câmbio do caule e pecíolo foliar. O protocolo testado pode ser utilizado para
extração de DNA de jabuticabeira, pois proporcionou isolamento de DNA de boa qualidade e possibilitou
amplificação por meio de PCR (“Reação de Polimerase em Cadeia”). Para evitar a oxidação de folhas é
necessário realizar a maceração com nitrogênio líquido.
This study aimed to adapt the protocol described by Soto (2001), to test different sources (plant tissue) and
to establish conditions for collection and pre-treatment of samples for extracting DNA from jabuticaba trees
(Plinia cauliflora (DC.) Berg, Myrtaceae). For this purpose, developing and expanded leaves, cambium
of the stem and leaf stalk were used. The protocol tested can be used for DNA extraction from jabuticaba
trees, because it provided DNA isolation of good quality and allowed the amplification of DNA through of
PCR (Polymerase Chain Reaction). The use of liquid nitrogen for the maceration of leaves is necessary to
prevent oxidation.
