The goal of this study was to evaluate the germination and the storage capacity of Astronium fraxinifolium diaspores. Six pre-germination treatments were used in the experiment: control treatment (intact diaspores); diaspores immersed in water at room temperature (25o C) for 5 min; diaspores immersed in water at 70° C for 5 min; diaspores immersed in water at 100° C for 5 min; diaspores immersed in sodium hypochlorite solution (1:1000) for 2 min; and diaspores mechanically scarified with sandpaper #80. To evaluate storage conditions, we tested two different types of packaging (permeable paper bag and transparent glass jar) and two environmental conditions (cold chamber and room conditions), resulting in four treatments. The germination tests were performed for zero (control) and 60, 120, 180, 240, 300 and 360 days after storage. The effects of different treatments on germination and storage of diaspores were evaluated by ANOVA, followed by Tukey test. Regarding to pre-germination treatments, high germination rates were observed in the hypochlorite (98.0 ± 4.22%), control (97.0 ± 4.83%), water at room temperature (96.0 ± 6.99%) and water at 70o C (83.0 ± 29.08%) treatments. Thus, Astronium fraxinifolium diaspores do not present dormancy. During storage, the diaspores remained viable throughout the study period with high germination rates, except for the treatment in paper bags placed in the cold chamber, in which the diaspores lost their viability in the eighth month of storage. Therefore, this is not a recommended storage method for this species.
Este trabalho teve como objetivo avaliar a germinação e a capacidade de armazenamento de diásporos de Astronium fraxinifolium. Para o experimento de germinação, utilizaram-se seis tratamentos pré-germinativos: tratamento controle (diásporos intactos); diásporos imersos em água a temperatura ambiente (25o C) por 5 min.; diásporos imersos em água a 70° C por 5 min.; diásporos imersos em água a 100° C por 5 min.; diásporos imersos em solução de hipoclorito de sódio (1:1000) por 2 min.; e diásporos escarificados mecanicamente, com lixa no 80. Para determinar a capacidade de armazenamento, foram testados dois diferentes tipos de embalagem (saco de papel permeável e vidro transparente) e duas condições ambientais (câmara fria e condições de laboratório). Foram realizados testes de germinação antes do armazenamento (tempo zero) e após 60, 120, 180, 240, 300 e 360 dias de armazenamento. Os efeitos dos diferentes tratamentos pré-germinativos e das condições de armazenamento na germinação dos diásporos foram avaliados por meio da ANOVA, seguida do teste de Tukey. Em relação aos tratamentos pré-germinativos, foram observadas altas taxas de germinação nos tratamentos com imersão em hipoclorito (98,0 ± 4,22%), controle (97,0 ± 4,83%), imersão em água destilada a temperatura ambiente (96,0 ± 6,99%) e imersão em água aquecida a 70oC (83,0 ± 29,08%). Dessa forma, os diásporos de Astronium fraxinifolium não apresentaram dormência. No armazenamento, os diásporos permaneceram viáveis durante todo o período de estudo, apresentando altas porcentagens de germinação, com exceção do tratamento em saco de papel acondicionado em câmara fria, que perdeu a viabilidade no oitavo mês de armazenamento, não sendo, portanto, um método de armazenamento recomendado para esta espécie.
