A Cabralea canjerana (Vell.) Mart. (Meliaceae) (canjarana) é uma espécie arbórea nativa brasileira
importante para fornecimento de madeira de boa qualidade. As sementes desta espécie não podem ser armazenadas
por muito tempo e, por tanto, existe a necessidade do desenvolvimento de técnicas alternativas de propagação
como a micropropagação. Neste trabalho, foram realizados experimentos de multiplicação utilizando segmentos
nodais, retirados de plantas germinadas in vitro. Os segmentos foram inoculados em meio de cultura MS ou
WPM, adicionado de 6-benzilaminopurina (BAP) e, ou, 2-isopenteniladenina (2-iP) nas concentrações de 2,5
ou 5 μM. Microestacas de rebrotas foram colocadas em meio de cultura MS/2, com a metade da concentração
dos sais do meio MS, adicionado de ácido indol 3-butírico (AIB) (0, 2,5 e 5 μM). Após sete dias, foram transferidas
para meio MS/2 sem auxina e na luz. Na fase de multiplicação, o meio de cultura MS foi mais adequado que
o meio WPM. O segmento nodal, em presença de 2,5 μM de BAP, propiciou um dos melhores resultados,
com uma taxa de multiplicação de 1,77 por mês, em meio de cultura MS. O enraizamento das microestacas
oriundas de rebrotas foi de 87,5% em presença de 5 μM de AIB durante sete dias. A aclimatização foi realizada
em casa de vegetação e proporcionou 90% de sobrevivência das mudas após 30 dias. A micropropagação da
canjarana a partir de segmentos nodais de mudas cultivadas in vitro é viável para a multiplicação dessa espécie.
Cabralea canjerana (Vell.) Mart. (Meliaceae) (“canjarana”) is a native tree of economic importance
in Brazil. The storage of seeds is of short duration and it is therefore necessary to establish a protocol for
micropropagation of this species. In this work, multiplication experiments were carried out using nodal segments,
excised from in vitro germinated plants. The segments were inoculated in MS or WPM culture medium, supplemented
with 6-benzylaminopurine (BAP) and/or 2-isopentenyladenine (2-iP) at 2.5 or 5 μM. Micro-cuttings were
taken from new shoots developed from the seeds and used in a rooting experiment using a culture medium
with half-strength MS medium (MS/2) supplemented with indolbutyric acid (IBA) (0, 2.5 and 5 μM). After
7 days in this medium, they were transferred to MS/2 medium without auxin under light. During the multiplication
phase, the MS culture medium was more suitable for the multiplication of C. canjerana than WPM medium.
The nodal segments cultured in the presence of 2.5 μM BAP showed the best result, with a multiplication
rate of 1.77 per month on MS medium. The rooting of the microcuttings was 87.5% when they were kept
in the presence of 5 μM IBA for 7 days. An acclimatization rate of 90% was achieved after 30 days in the
greenhouse. In conclusion, the micropropagation of C. canjerana from nodal segments of plantlets is possible
for this species.