Meio de cultura, BAP e ANA na multiplicação in vitro de clones de Eucalyptus globulus Labill

Abstract

Dada a carência de estudos envolvendo a micropropagação de Eucalyptus globulus com fins de rejuvenescimento, o presente trabalho teve como objetivo avaliar a multiplicação in vitro de gemas axilares de E. globulus sob a interação de diferentes meios de cultura (WPM, JADS e MS) e concentrações de BAP (0; 0,50 e 1,0 mg L-1) e ANA (0; 0,050 e 0,100 mg L-1). Após 84 dias, avaliou-se o número de gemas por explante. Os resultados demonstraram que a multiplicação in vitro de gemas de E. globulus é um processo extremamente regulado pela composição do meio e concentração de regulador vegetal. De modo geral, as melhores respostas, quanto a proliferação de gemas axilares, foram obtidas em meio nutritivo WPM suplementado com 0,7 mg L-1 de BAP e 0,05 mg L-1 de ANA. Além disso, houve variações entre genótipos.

Given the lack of studies involving the micropropagation of Eucalyptus globulus with purpose of rejuvenation, the present study aimed to evaluate the in vitro multiplication of axillary buds of E. globulus under the interaction of different culture media (WPM, JADS and MS) and BAP (0; 0.50 and 1.0 mg L-1) and NAA (0; 0.050 and 0.100 mg L-1) concentrations. After 84 days, we evaluated the number of buds per explant. The results showed that in vitro multiplication of E. globulus buds is a process highly regulated by media composition and concentration of the plant growth regulator. In general, the best results, as the proliferation of axillaries buds, were obtained in WPM culture media supplemented with 0.7 mg L-1 BAP and 0.05 mg L-1 NAA. In addition, there were variations among genotypes.