Calogênese in vitro em segmentos de epicótilo de mogno (Swietenia macrophylla King) com uso de 6-benzilaminopurina e ácido α-naftalenoacético

Abstract

O presente trabalho teve como objetivo desenvolver técnicas de regeneração in vitro a partir de segmentos de epicótilo provenientes de plântulas de mogno (Swietenia macrophylla) germinadas em meio de cultura. Os segmentos de epicótilo foram inoculados em meio MS suplementado com combinações do regulador BAP (6-benzylaminopurinea) e ANA (ácido α-naftalenoacético). Observou-se aos 40 dias após a inoculação, a formação de calos nas extremidades dos segmentos de epicótilo com calejamento em 100% dos explantes para os tratamentos T07 (0,50 mg.L-1 de ANA e 0,50 mg.L-1 de BAP), T10 (0,25 mg.L-1 de ANA e 1,00 mg.L-1 de BAP) e T11 (0,50 mg.L-1 de ANA e 1,00 mg.L-1 de BAP), com variação nas suas intensidades e textura de calejamento. A textura dos calos dos outros tratamentos variou da coloração verde nas extremidades dos explantes a semicompacto de coloração creme. Já com relação à intensidade de calejamento observou-se variação entre pouca e moderada formação de calejamento. A intensidade dos calos observados nos segmentos de epicótilo, variou em função da combinação dos reguladores de crescimento (ANA e BAP), com alta formação de calo nos tratamentos T10 (0,25 mg.L-1 de ANA e 1,00 mg.L-1 de BAP) e T16 (1,00 mg.L-1 de ANA e 2,00 mg.L-1 de BAP).

The objective of this work was to develop techniques for in vitro regeneration of mahogany (Swietenia macrophylla), through epicotyl segments from mahogany plantlets germinated in culture medium. The epicotyl segments were inoculated on MS medium supplemented with different combinations of BAP (6-benzylaminopurine) and NAA (α-naphthaleneacetic acid) concentrations and after 40 days of inoculation callus formation was observed at the ends of the segments. On treatments T07 (0,50 mg.L-1 NAA and 0,50 mg.L-1 BAP), T10 (0,25 mg.L-1 NAA and 1,00 mg.L-1 BAP) and T11 (0,50 mg.L-1 NAA and 1,00 mg.L-1 BAP), 100% of explants showed callus varying the intensity and texture. The callus texture from the other treatments varied from greenish on the extremes to semi compact and beige. Related to callus intensity, it was shown a variation between little and moderated, and the explants with callus varied according to the growth regulator combination (BAP and NAA), with high formation on treatments T10 (0,25 mg.L-1 NAA and 1,00 mg.L-1 BAP) and T16 (1,00 mg.L-1 NAA and 2,00 mg.L-1 BAP).