As populações de Myracrodruon urundeuva (Freire F. & M.F. Allemão - 1862) são originárias do semi-árido brasileiro e estão situadas na Estação Ecológica do Seridó (E.E.S.) - município de Serra Negra do Norte - RN e no Sítio Mata dos Alves (S.M.A.) Imaculada - PB. A área da E.E.S. apresenta-se mais conservada, enquanto que no S.M.A. tem-se uma visão de perturbação antrópica bem acentuada. Folíolos de 30 indivíduos adultos por população foram analisados pela técnica de eletroforese de isoenzimas, em gel de penetrose de milho (13%). Verificou-se a presença de 8 locos com 10 alelos (E.E.S.) e 13 alelos (S.M.A.) nos indivíduos adultos, os quais representaram 7 sistemas enzimáticos: fosfoglucomutase (PGM), fosfoglucose isomerase (PGI), 6-fosfoglucomato desidrogenase (6PGDH), malato desidrogenase (MDH) glutamato-oxaloacetato trasaminase (GOT), leucina aminopeptidase (LAP), a-esterase (a-EST). As medidas de diversidade genética foram determinadas usando a freqüência genotípica, diretamente inferidas pelas isoenzimas observadas nos géis. Em média, 12,5% (E.E.S.) e 25,0% (S.M.A.) dos locos foram polimórficos (critério de 0,95), o número efetivo de alelos por locos foi 1,3 e 1,6, respectivamente, a heterozigosidade de 0,076, 0,121, com indice de fixação de -0,333 e -0,301 para as localidades da E.E.S. e do S.M.A., respectivamente. A taxa de cruzamento multilocos foi de 1,050 (E.E.S.) e 0,815 (S.M.A.), confirmando, portanto, a alogamia da espécie.
The Myracrodruon urundeuva (Freire F. & M.F. Allemão) populations are originary of the semi-arid Brazilian, located in the Seridó Ecological Station (S.E.S.) - Serra Negra do Norte - RN and Mata dos Alves (S.M.A.) Imaculada - PB. The area S.E.S. comes conserved, S.M.A. a vision of disturbance antropic is had well accentuated. Leaves of 30 adult individuals per populations were analysed by the isoenzymes electrophoretic technic, in maize penetrose (13%) gel. Were electrophoretically analysed 8 loci with 10 alleles (S.E.S.) and 13 alleles (S.M.A.) in the adults individuals. The represented seven enzyme systems: Phosphoglucomate (PGM), Phosphoglucoisomerase (PGI), 6-Phosphoglucomate dehydrogenase (6-PGDH), Malate dehydrogenase (MDH), Glutamate oxaloacetate transaminase (GOT), Leucine aminopeptidase (LAP) and a-Esterase (a-EST). Genetic diversity measures were determined using the genotype frequencies wich were inferred directly from the observed isozyme. On average, 12,5% (S.E.S.) and 25,0% (S.M.A.) of the loci were polymorphic (0,95 criterion). Effective number of alleles per locus was 1,3 and 1,6, respectively. Heterozygosity was 0,076 and 0,121 (S.E.S. and S.M.A., respectively) with fixation index of -0,333 (S.E.S.) and -0,301 (S.M.A.). The rate of mating was 1,050 and 0,815 (S.E.S. and S.M.A.), confirming, therefore, allogamia of the species.
