A seringueira (Hevea spp.) é uma espécie nativa da região amazônica e é
considerada a maior fonte natural de borracha do mundo. Em busca de
condições mais favoráveis para cultivo e da auto-suficiência em borracha
natural, a heveicultura se expandiu para outras regiões do Brasil. Nessas regiões
as fontes fornecedoras de material genético são as mais variadas, podendo gerar
dúvidas quanto a real identidade de clones. Estudos comparativos entre materiais
de procedências distintas são recomendáveis para garantir a confiabilidade e
conferir mais segurança na utilização de materiais genéticos. Neste contexto,
marcadores RAPD foram utilizados para comparar clones, existentes no plantio
experimental e jardim clonal, ambos pertencentes ao setor de Fisiologia Vegetal
da UFLA, MG, com clones pertencentes ao IAC, SP, além de estimar a
similaridade genética entre eles. O intuito foi o de estabelecer o possível grau de
parentesco e a semelhança genética entre o material estudado e confirmar a
identidade de clones. A caracterização genética foi efetuada em 41 indivíduos,
representados por 17 clones diferentes, com base em 19 primers, os quais
geraram 121 fragmentos polimórficos. A partir dos fragmentos polimórficos, foi
estimada a similaridade genética por meio do coeficiente de Dice, agrupadas
pelo método das médias (UPGMA) e representadas em dendrograma. A
similaridade genética entre o material analisado variou de 0,56 a 1,00 e 18
grupos foram observados. Os clones RRIM 600, GT 1, PB 235, PL PIM e FX
2261, utilizados em diferentes repetições, comprovaram a identidade genética de
cada indivíduo. Isto é, não se observou variação genética entre as plantas de um
mesmo clone, apresentando similaridade genética igual a 1,00. Entretanto, os
clones identificados por RRIM 701 não foram idênticos. Os resultados obtidos
sugerem que o material instalado na UFLA (Lavras) é o mesmo cultivado no
IAC (São Paulo), com exceção do RRIM 701, retratando uma variabilidade
genética relativamente alta, estabelecendo a identidade de cada clone e
evidenciando a ampla base genética disponível para estudos e propagação da
cultura.
The rubber tree (Hevea spp.) is a native specie from amazon region, and
represent the largest source of natural rubber in the world. In order to find more
favorable conditions for its cultivation and to increase the production of natural
rubber, the rubber tree crop has had an expansion to other Brazil’s regions. In
these regions the sources of genetic material have high variability, that can cause
doubts about the true clone identity. Comparative studies among the materials
from different places are desirable in order to assure the real clone identity.
RAPD markers were utilized to compare rubber tree clones originated from
different brazilian regions, like Lavras-MG (UFLA) and Campinas-SP (IAC)
and to estimate the genetic similarity among these clones, with aim to establish
the possible level of relationship and genetic likeness in the material studied and
to confirm the clone identities. The genetic characterization was made in 41
individuals, represented by 17 different clones, using 19 primers, which
generated 121 polymorphic fragments. The genetic similarity was estimated
among the polymorphic fragments, by using the coefficient of Dice, grouped by
the method of averages (UPGMA) and represented in a dendrogram. The genetic
similarity among the materials analysed had a variation from 0,56 to 1,00 and 18
groups were observed. The clones RRIM 600, GT 1, PB 235, PL PIM and FX
2261, utilized in different replicates, confirmed the genetic identity of each
individual. There were no genetic variation among the plants of the same clone,
and the similarity showed was 1,00. However, the clones identified like RRIM
701 were not identical. The results suggest that the material obtained from
UFLA (Lavras) is the same of the IAC (São Paulo), except the RRIM 701,
showing relatively high genetic variability, determining the identity of each
clone and evidencing the wide genetic basis available for the studies and
propagation of rubber tree culture.
