O turco (Parkinsonia aculeata L.) é uma espécie que apresenta boas características ecológicas econômicas para compor para os sistemas agroflorestais em áreas de caatinga, de forma que possa assegurar fonte de renda e sustentabilidade para os produtores e comunidades rurais da caatinga. A germinação in vitro das espécies ameaçadas de extinção ou que devem ser introduzidas em sistemas de vegetação nativa assegura a variabilidade genética dessas espécies e disponibiliza plântulas livres de microrganismos que podem ser mantidas como matrizes e servem como fonte de explantes primários no processo de micropropagação. Portanto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um protocolo de germinação in vitro de P. aculeata garantindo a obtenção de plântulas limpas para micropropagação. O experimento foi conduzido no Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais da UFRPE. As sementes foram provenientes da coleta de diversos frutos em matrizes de Parkinsonia aculeata situadas no município de Betânia, região semi-árida de Pernambuco. Os frutos foram beneficiados e as sementes selecionadas, separadas em seis lotes de 100 unidades e escarificadas com lixa para superação da dormência. Em seguida foram submetidas à desinfestação em 1000ml de água destilada com adição de três gotas de Tween-20 e três enxágües com água destilada. Em seguida, as sementes foram imersas em álcool a 70% por 1 minuto, seguido de diferentes tempos de embebição (0, 5 e 10 minutos) em hipoclorito de sódio (NaOCl) 0,6% antes da germinação e, finalmente, enxágüadas por cinco vezes com água destilada esterilizada, em câmara de fluxo laminar. As sementes foram, então, inoculadas nos meios MS e 1⁄2MS de acordo com os tratamentos a seguir: T1= MS-0min; T2= MS–5min; T3= MS-10min; T4 = 1⁄2MS-0min; T5=1⁄2MS-5min e T6=1⁄2MS- 10min. Observou-se que a germinação in vitro de sementes de P. aculeata independe da força iônica do meio MS e dispensam o tratamento com agentes antissépticos como o hipoclorito de sódio a 0,6%.
The ecological information and forms of use of the Turk (Parkinsonia aculeata L.) propose the species as good component for the agroforests systems in caatinga areas. The agroforests systems can assure source of income and sustainability, by the use of species for the ends of use bees, woodman, feeded, medicinal, ornamental and still in the recovery of the ciliary forests of the caatinga, emphasizing the importance of the hidrics resources and the biodiversity conservation, serving as warranty for the rural producers and communities of the caatinga. The development of the agroforests systems initially demands a significant amount of seedlings. The in vitro germination of the threatened species of extinction or that should be introduced in systems of native vegetation assures the genetic variability of those species and make available seedling free from microorganisms that can be maintained as matrix and serve as source of primary explants in the micropropagation process. The in vitro multiplication, or micropropagation, assures a production in commercial scale of seedlings with high quality phytosanitary and nutritional. The objective of this work was, therefore, to develop a protocol of in vitro germination of P. aculeata guaranteeing the obtaining of clean seedling for micropropagation. The experiment was driven at the Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais of the UFRPE. The seeds were coming of the collection of several fruits in matrix of P. aculeata located in the district of Betânia, semi-arid area of Pernambuco. The fruits were benefited and the selected seeds separated in lots of 100 units and scarified with sand to overcome the dormancy. Soon afterwards were submitted to the disinfestations with distilled water, following by wash in solution with 3 drops of Tween-20 in 1000ml of distilled water and three rinsed with distilled water. Soon afterwards, the seeds were immersed in alcohol to 70% for 1 minute, following by different times of soak in sodium hypochlorite (NaOCl) 0,6% before the germination and, finally, rinsed for five times with water distilled sterilized, in laminar flow camera. The seeds were, then, inoculated in the medium MS and 1⁄2 MS in agreement with the treatments to proceed: T1 = MS-0min; T2 = MS-5min; T3 = MS-10min; T4 = 1⁄2MS-0min; T5 = 1⁄2MS-5min and T6 = 1⁄2MS-10min. The in vitro germination of seeds of Parkinsonia aculeata does not depend on the ionic strength of the MS medium. The asepsis of seeds of P. aculeata with 0,6% of sodium hypochlorite (NaOCl) for 10 minutes inhibits the germination, favors the oxidation and reduces the percentage of emerged plants.
