Neste trabalho foram desenvolvidos polímeros de poliuretanos rígidos (PU-1, PU-2, PU-3 e PU-4), obtidos a partir de polióis derivados do óleo de Mabea fistulifera Mart. A modificação química do óleo ocorreu por meio de uma reação de hidroxilação in situ, empregando ácido acético, peróxido de hidrogênio e ácido sulfúrico. As condições reacionais foram otimizadas utilizando um planejamento fatorial composto central 2 2 . Os poliós obtidos com funcionalidade acima de 2,0 foram considerados ideais para síntese dos poliuretanos (PUs) rígidos. O preparo dos materiais poliméricos envolveu reações de poliadição de um poliol (glicerina, polietilenoglicol e poliol de M. fistulifera) e um isocianato (TDI 80/20). Os PUs obtidos foram analisados por Espectroscopia do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), e os espectros confirmaram a formação de poliuretanos por meio de aparecimento de bandas características de ligações N–H de uretanos e de amida II nas regiões de 3.304 cm -1 e 1.533 cm -1 . A microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou a presença de microcélulas de formas e tamanhos heterogênios nas superfícies dos polímeros. Os PUs ainda foram caracterizados por Análise Termogravimétrica (TGA) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC). O polímero PU-3 foi submetido a um teste de degradação, e se mostrou suscetível ao ataque do Aspergillus Níger. O tempo de duração deste experimento foi de 216 horas e a técnica utilizada para monitorar esta biodegradação foi a da Zona do Halo. O polímero PU-3 sintetizado foi utilizado nos ensaios adsortivos, pois o mesmo apresentou potencialidade para remoção de corantes em solução aquosa. Estudos de adsorção dos corantes Direct Red 80 (DR80) e Reactive Blue 21 (RB21) pelo polímero PU-3 incluíram: estudos de equilíbrio, cinéticos e termodinâmicos. Os modelos de Langmuir e Freundlich foram utilizados para caracterizar o sistema adsorvente/corantes. A capacidade máxima estipulada utilizando Langmuir foi de 10,37 mg g -1 para o DR80 e 13,54 mg g -1 para o RB21 em condições de pH ajustado para 2, e a 25 0 C. O processo de adsorção segue a cinética de pseudo-segunda ordem para ambos os corantes. Os parâmetros termodinâmicos mostraram que o processo de adsorção é espontâneo e endotérmico (positivo ∆H o) e favorável (negativo ∆G o). O processo de adsorção desenvolvido foi aplicado a uma amostra real de efluente industrial contendo RB21 e DR80 e um percentual de remoção de 94,5% para o RB21 e 100% para o DR80 foram encontrados após o tratamento.
Hard polyurethane polymers (PU-1, PU-2, PU-3 and PU-4) were developed in this study, obtained from polyols derived from Mabea fistulifera Mart oil. The chemical modification of the oil occurred through an in situ hydroxylation reaction employing acetic acid, hydrogen peroxide and sulfuric acid. The reaction conditions were optimized using a factorial composite central planning 2 2 . The poliols obtained with functionality above 2.0 were considered ideal for the synthesis of the hard polyurethanes (PUs). The preparation of the polymeric materials involved polyaddition reactions of a polyol (glycerin, polyethylene glycol and polyol from M. fistulifera) and an isocyanate (TDI 80/20). The obtained PUs were analyzed by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and the spectra confirmed the formation of polyurethanes through the appearance of bands that are characteristic of the N–H ligations in urethanes and amide II in the 3,304 cm -1 and 1,533 cm -1 regions. The scanning electron microscopy (SEM) revealed the presence of microcells with heterogeneous shapes and sizes on the polymers’ surface. The PUs were also characterized by Thermogravimetric Analysis (TGA) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). The PU-3 polymer was submitted to a degradation test and proved to be susceptible to the attack of Aspergillus niger. The duration of this experiment was of 216 hours and the Halo Zone technique was used to monitor this biodegradation. The synthesized PU-3 polymer showed greater capability for the removal of dyes in aqueous solution and was used in the adsorptive tests. The studies on the adsorption of the Direct Red 80 (DR80) and Reactive Blue 21 (RB21) dyes by the PU-3 polymer included: equilibrium, kinetic and thermodynamic studies. The Langmuir and Freundlich models were used to characterize the adsorbent/dyes system. The maximum stipulated capacity using Langmuir was of 10.37 mg g -1 for the DR80 and 13.54 mg g -1 for the RB21 in conditions of the pH adjusted to 2 and at 25 o C. The adsorption process follows the pseudo-second order kinetics for both dyes. The thermodynamic parameters showed that the adsorption process is spontaneous and endothermic (positive ∆H°) and favorable (negative ∆G°). The developed adsorption process was applied to an actual sample of industrial effluent containing RB21 and DR80 and a removal percentage of 94.5% for the RB21 and 100% for DR80 were observed after the treatment.
