Pinus taeda é uma espécie de importância econômica no setor florestal e suas sementes podem estar suscetíveis à perda de qualidade sanitária devido a sua associação com Fusarium spp., agente causal da podridão de raiz (PR) acarretando em perdas de plântulas no viveiro. O presente trabalho teve como objetivos: a) determinar o melhor método de detecção de Fusarium spp. em sementes de P. taeda; b) verificar a possível transmissão de Fusarium spp. das sementes para as plântulas; c) desenvolver uma escala descritiva de notas para avaliar a severidade da PR em mudas de P. taeda ; d) avaliar a patogenicidade e agressividade de isolados de Fusarium subglutinans; e) avaliar a eficiência do controle biológico e químico in vitro e in vivo. Para detecção de Fusarium spp. nas sementes foram aplicados três tratamentos: T1- blotter test; T2: papel cartão; T3- meio seletivo. A transmissão de Fusarium spp. foi avaliada em seis lotes de sementes de P. taeda. Foi avaliada a patogenicidade, agressividade e a área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD) de doze isolados de Fusarium subglutinans em mudas de P. taeda. Nos testes de controle biológico in vitro e in vivo foram utilizados três isolados de Trichoderma spp., exceto no pareamento de culturas os quais foram utilizados doze isolados de Trichoderma spp. Para o tratamento químico in vitro e in vivo das sementes foi utilizado tiofanato metílico + clorotalonil. Os testes de controle in vitro foram realizados pelo método do pareamento de culturas (antagonista x patógeno), produção de metabólitos voláteis, não voláteis e através da microbiolização das sementes com Trichoderma spp. Os testes in vivo, foram desenvolvidos em condições de viveiro. O método mais eficiente de detecção de Fusarium spp. nas sementes foi o meio seletivo. Não houve transmissão de Fusarium spp. das sementes paras as plântulas de P. taeda, no entanto Fusarium spp. causou apodrecimento na fase de germinação nos seis lotes de sementes avaliados. A escala descritiva elaborada permitiu avaliar a evolução dos sintomas da doença PR em mudas de P. taeda. Nove isolados de Fusarium subglutinans se mostraram patogênicos a mudas de P. taeda e o isolado L3R2 exibiu maior agressividade e AACPD. Houve efeito da produção de metabólitos voláteis e não voláteis por Trichoderma spp. na redução do crescimento do fitopatógeno. A microbiolização e o tratamento químico das sementes de P. taeda reduziram a incidência de Fusarium spp. em condições in vitro. Nos testes in vivo, a microbiolização das sementes de P. taeda promoveu maior velocidade de emergência das plântulas, maior percentagem de plântulas sadias, redução da percentagem de sementes não germinadas (SNG) e de SNG com Fusarium spp. Houve efeito positivo dos tratamentos químico e biológico no crescimento de plântulas. Os tratamentos biológico e químico se mostraram eficientes e promissores no controle de Fusarium spp. e apresentaram efeito positivo no crescimento das plântulas de P. taeda.
Pinus taeda is a species of great economic importance in the forestry sector and its seeds can be susceptible to loss of sanitary quality because of its association with Fusarium spp., which is the causing agent of root rot (RR) that generates losses of seedlings in nursery. This study aimed to define: a) the best detection method of Fusarium spp. in seeds of P. taeda; b) check the possible transmission of Fusarium spp. from seeds to plantlets; c) develop a descriptive scale for assessing the severity of RR in seedlings of P. taeda; d) evaluate the isolated pathogenicity of Fusarium subglutinans.; e) evaluate the efficiency of biological and chemical control in vitro and in vivo. For detection of Fusarium spp. in seeds three treatments were applied: T1 – blotter test; T2 – paper card; T3 – selective medium. The transmission of Fusarium spp. was evaluated in six batches of P. taeda’s seeds. The pathogenicity, aggressiveness and area under the disease progress curve (AUDPC) of twelve isolates of Fusarium subglutinans were evaluated in seedlings of P. taeda. A descriptive scale of notes was developed to evaluate the severity of PR in seedlings of P. taeda. In the biological control tests in vitro and in vivo three isolates of Trichoderma spp. were used, except on the pairing of cultures, in which twelve isolates of Trichoderma spp. were used. For the chemical treatments in vitro and in vivo in seeds methyl thiophanate + chlorothalonil were used. The control tests in vitro were took place by the pairing of culture methods (antagonist x pathogen), production of volatile metabolites, non-volatile and by the seeds microbiolization with Trichoderma spp. The tests in vivo were developed in vivarium conditions. The most efficient detection method of Fusarium spp. in seeds was the selective medium. There were no transmission Fusarium spp. seeds to seedlings of P. taeda, however Fusarium spp. rot caused at the stage of germination of seeds in six batches evaluated. The descriptive scale developed allowed to evaluate the evolution of the disease RR symptoms in P. taeda’s seedlings. Nine isolated Fusarium subglutinans showed to be pathogenic to seedlings of P. taeda and the isolated L3R2 exhibited more aggressive and AUDPC. There was an effect in the production of metabolites volatile and non-volatile by Trichoderma spp. in reducing pathogen growth. The microbiolization and the chemical treatment of P. taeda’s seeds reduced of phytopathogen growth. The microbiolization and the chemical treatment of P. taeda’s seeds reduced the incidence of Fusarium spp. under in vitro conditions. On the in vivo tests, the microbiolization of P. taeda’s seeds promoted higher speed in the emergence of plantlets, higher percentage of healthy plantlets, reduction of percentage of non-germinated seeds (NGS) and the NGS with Fusarium. There was positive effect of the chemical and biological treatments in the plantlets growth. The biological and chemical treatments showed to be efficient and promising in the control of Fusarium spp. and its deleterious effects on plantlets. It also showed positive effect on plantlets growth of P. taeda.
